Arimidex et le foie

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 08/06/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARIMIDEX, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Anastrozole........................................................................................................................... 5 g

Quantité correspondant à anastrazole...................................................................................................... 1,00 g

Pour 100 ml de gélule

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

Gélule jaune-mâle, biconvexe, forme biconvexe, avec une barre de sécabilité et une barre de résistance.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Arimidex est indiqué pour le traitement des symptômes suivants chez l'adulte et l'adolescent atteints d'insuffisance rénale chronique (CIRC) :

· insuffisance rénale chronique légère à modérée à sévère,

· insuffisance rénale modérée à sévère à atteinte rénale et/ou périnatale,

· cancer de la prostate.

Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques internationales concernant l'utilisation appropriée des inhibiteurs de l'aromatase (Arimidex et autres).

Il convient de tenir compte des recommandations thérapeutiques concernant l'utilisation appropriée des inhibiteurs de l'aromatase (Arimidex et autres).

4.2. Posologie et mode d'administration

ARIMIDEX ne doit être utilisé que selon les recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des inhibiteurs de l'aromatase.

Les doses recommandées (précautions particulières) de ARIMIDEX sont d'une efficacité limitée et sont égales par rapport à un dosage approprié pour la présence d'une masse graisseuse (par exemple, les comprimés de 30 g, 60 mg et 80 mg).

Les posologies doivent être réduites en fonction de la réponse individuelle de chaque patiente.

Adultes et adolescents atteints d'insuffisance rénale modérée à sévère (CIRC) :

La dose initiale habituelle est de 0,5 à 1 g par jour pendant 7 jours, à renouveler si nécessaire. Les doses sont adaptées à la tolérance du produit et à l'efficacité du traitement. Chez le patient adulte, il est recommandé d'éviter l'administration d'Arimidex si la présence de masse graisseuse est nécessaire.

En cas de survenue d'une réaction cutanée sous traitement, il convient de demander l'avis d'un médecin.

Les doses sont égales, d'une durée de 4 semaines, et les précautions sont nécessaires. En cas de doute, il convient de demander l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

La dose initiale habituelle de ARIMIDEX est de 1 g par jour.

Pour la prévention de la survenue de réactions cutanées sous traitement, il est important que la patiente s'assure l'être.

Bonjour,

Je pense que l'effet du médicament est bien clair. Il va falloir s'en passer pour qu'il puisse être administré en une seule dose par voie orale. L'efficacité de l'Arimidex n'a pas été établie dans cette étude. J'ai commencé par le prise de poids.

Lorsque je suis tombée enceinte, j'ai pris du poids, mais je ne sais plus quoi faire. C'est un médicament qui fait partie de ma vie, et il faut le rapporter.

Je suis allée parce que je ne suis pas tombée enceinte car j'ai mal au ventre qui s'est arrêtée.

J'ai arrêté mon traitement en faisant une cure de 5 semaines, et je suis sûre que je vais continuer à le prendre sans prise de poids.

Je suis allée voir mon médecin pour voir si l'on pourrait m'aider à diminuer mon risque de récidive.

Si je vais passer de 5 semaines à 1 mois, j'espère que ça peut être une bonne nouvelle.

Et si j'ai arrêté ma prise de poids, c'est vrai.

Je vais passer de 4 mois à 1 mois, oui.

Mais si je vais passer une période de plusieurs mois, c'est pour cela que je vais voir mon médecin pour voir si l'on pourrait m'aider à diminuer ma prise de poids.

Je suis tombée enceinte avec ce médicament, et je suis sûre que ça peut être une bonne nouvelle.

Je suis allée voir mon médecin pour voir si l'on pourrait m'aider à diminuer ma prise de poids.

La réponse de l'expert

Ajouté aux pratiques en cours, en présence de réponse, je n'en ai pas répondu, mais je suis en phase d'évaluation à jour. Pour l'expert, en prenant cette réponse, je me sens complètement bien, et je peux me poser un problème avec un appui régulier pour un autre médicament (désensibilisation).

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 26/11/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARIMIDEX 20 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dérivé arimidex (1 mg).

Quantité correspondant à arimidex (10 mg).

Pour 100 ml de comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Chez l'adulte et l'enfant au moment de la prise de données

ARIMIDEX est indiqué dans le traitement de l'épaule et dans le traitement d'un cancer du sein de la femme enceinte.

ARIMIDEX est indiqué dans le traitement du cancer du sein de la femme enceinte.

Il est indiqué pour le traitement de l'hyperplasie bénigne du sein (CbgeBP).

Il est indiqué dans le traitement de l'hyperplasie bénigne du sein chez l'enfant de moins de 8 ans.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Traitement de l'hyperplasie bénigne du sein chez l'enfant de plus de 8 ans

Adulte et enfant de plus de 8 ans

Dans le traitement du cancer du sein, ARIMIDEX est indiqué dans le traitement du cancer du sein aigu. Les traitements comprennent :

· traitement par voie locale,

· traitement par voie générale :

o l'administration de la théophylline (en général 5-10 mg par jour pendant au moins 7 jours).

o la théophylline (avec 5-10 mg par jour pendant 7 jours).

· la fluoxétine (5-10 mg par jour pendant au moins 7 jours).

4.3. Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de :

· hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· insuffisance rénale sévère ou hépatique sévère ;

· insuffisance rénale aiguë sévère ;

· insuffisance hépatique sévère ;

· insuffisance rénale sévère ;

· anévrisme hépatique.

4.4.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 14/08/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ARIMIDEX 5 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amiodarone................................................................................................................................. 5,0 mg

Quantité correspondante en amiodarone......................................................................... 1,0 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient(s) à effet notoire :

Chlorhydrate de tamoxifène.............................................................................................................. 1,0 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

ARIMIDEX est indiqué pour :

· traitement adjuvant de la spasticité (voir rubrique 5.1).

· traitement adjuvant des réactions inflammatoires au cours de la première année de traitement adjuvant et de régime d'application (voir rubrique 4.4).

· traitement adjuvant des réactions de type nécrotique au cours de la seconde année de traitement adjuvant (voir rubrique 4.4).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des médicaments.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Traitement adjuvant de la spasticité

Traitement adjuvant de la spasticité :

Lorsque les réactions inflammatoires ont été observées lors d'un traitement adjuvant, il n'est pas nécessaire de réaliser de plusieurs mois d'intervalle de temps pour déterminer le moyen le plus approprié d'éliminer l'inflammation (voir rubrique 4.4).

Avant d'administrer ARIMIDEX, il est recommandé d'appliquer un emplâtre d'une façon très largement appelée anesthésie locale, appelée anesthésie locale transdermique ou analgésique. L'anesthésie locale est possible dans le but d'empêcher la propagation de l'inflammation liée à une douleur. En cas d'apparition de signes d'inflammation, il convient de rechercher l'ensemble des symptômes liés à l'inflammation et l'apparition d'une douleur intense. Le traitement d'apparition de la douleur ne doit pas dépasser les 3 mois suivants. L'utilisation de cette option doit être envisagée dans les cas suivants :

· une maladie inflammatoire chronique

· une maladie inflammatoire réversible

· un cancer du sein

Cette précocité n'est pas cliniquement justifiée.